事实上，所有可能因NTRK融合突变导致的癌症，都可以将NTRK的检测纳入基因检测的列表中。尤其是其中检出率较高的癌症类型患者，只要检出存在NTRK融合突变，就有希望从治疗中长期获益。除此以外，以拉罗替尼为代表的NTRK抑制剂，在各类型的癌症的治疗中，均展现出了非常出色的效果。
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靶向药的出现给癌症患者带来新的希望。此类药物针对癌细胞上特定的靶点，如某些特有的基因突变。 但对于一些癌种而言，靶向治疗仍然是一片空白，在已检测到的基因突变中，仍然没有可以精准治疗的靶向药物上市。广谱抗癌药的出现，为这部分癌症患者带来了生存下去的希望！ 随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi ?（拉罗替尼，larotrectinib）在美国获批上市，让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈，开启了泛癌种治疗的新纪元，这也让“一把钥匙开几把锁甚至多把锁”得以实现。
Larotrectinib 是一种一流的高选择性原肌球蛋白受体激酶 (TRK) 抑制剂，已获批用于治疗患有 TRK 融合阳性癌症的成人和儿童患者。近期一项拉罗替尼治疗TRK 融合阳性原发性中枢神经系统 (CNS) 肿瘤患者的研究引起轰动。
这是从两项临床试验（NCT02637687、NCT02576431）中筛选出患有 TRK 融合阳性原发性 CNS 肿瘤的患者，评估接受拉罗替尼治疗后的客观缓解率（ORR）。值得一提的是，这是迄今为止在原发性中枢神经系统癌症中最大规模的 TRK 抑制剂研究。
此前，2018年11月26日，美FDA已批准了拉罗替尼（Larotrectinib）用于NTRK基因（包括NTRK1、NTRK2、NTRK3）融合的实体肿瘤成人及儿童患者。
2022年4月13日，中国国家药监局（NMPA）官网公示，拉罗替尼胶囊正式在国内获批上市，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。这表明，中国癌友们迎来了全球首款专为NTRK基因融合癌症患者设计的口服TRK抑制剂。
时隔2个多月，恰逢2022年ASCO大会召开期间，更是展示了对拉罗替尼相关的六项独立扩展分析的临床结果。那么，今天小编就给大家详细介绍下这款传奇“广谱抗癌药”带来的更多惊喜临床数据！
