对于成人无法手术治疗和/或转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST) ，以下适应症的安全性和有效性信息主要来自国外研究，有限的中国人口数据:-用于治疗成人复发或难治性费城染色体淋巴细胞白血病(Ph + ALL)。- 应用 FIP1L1-PDGFR α 融合激酶治疗成人嗜酸性粒细胞增多症和/或慢性嗜酸细胞白血病。甲磺酸伊马替尼，一种慢性粒细胞性白血病，胃肠道基质肿瘤，是世界上第一个被批准的肿瘤相关信号转导抑制剂。治疗应该由有慢性粒细胞性白血病经验的医生开始。甲磺酸伊马替尼对急性期和加速期患者的推荐剂量为600毫克/天，对干扰素治疗失败的慢性期患者的推荐剂量为400毫克/天，只要有效，应继续服用。如果血象允许并且没有严重的药物副作用，可以考虑增加剂量，从400毫克/天增加到600毫克/天，或者从600毫克/天增加到800毫克
/天(口服400毫克/天)
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格列卫由瑞士诺华公司于1988年开始研制，期间耗时13年，最终于2001年5月在美国上市。该药物能有效的抑制融合蛋白的产生，甚至在分子生物学水平上使患病基因转阴，这在慢性粒细胞白血病乃至整个癌症研究和治疗领域都是前所未有的重大突破。
格列卫主要用于治疗以下几种症状：1)费城染色体阳性的慢性髓细胞白血（Ph+CML）。2)成人不能切除或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）。3)成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。
格列卫是治疗白血病的靶向药物，是一种特异性的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Ab1酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Ab1阳性细胞系细胞、费城染色体阳性（Ph+）的慢性髓性白血病（CML）和急性淋巴细胞白血病患者的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。简单的说就是能准确找到白血病病根的靶向药。
