白血病是什么可以治好吗

,白血病俗称“血癌”，是儿童期最常见的肿瘤，给儿童健康造成极大威胁 现代医学研究发现，某些病毒感染、过多接触某些化学致癌物质或有害射线等，可损害体内造血干细胞的染色体或基因，而使干细胞或祖细胞发生癌变；如果接触者本来就存在遗传缺陷或免疫功能不良，就更容易发病，这就是为什么同一环境下有些人发病，而另一些人不发病的原因。白血病发生后，由干细胞而来的某种白细胞就不能发育成最终的功能血细胞，而是停顿在某一不成熟阶段无节制地生长，其数量呈指数增殖，即1变2，2变4，4变8……，在体内产生大量白血病细胞。由于骨髓空间有限，大量产生白血病细胞的同时，另外两种血细胞，红细胞和血小板的产生就受到抑制。 医学发展到今天，白血病尤其是儿童白血病已不是什么不治之症，因此，如果孩子不幸患了白血病，家长不要惊慌失措，要面对现实，树立信心，以积极乐观的态度配合医师治疗。要相信科学，千万不要“有病乱投医”，有的家长在自己的孩子确诊白血病后，不是到正规医院治疗，而是道听途说，听信一些什么祖传秘方、偏方，甚至不接受治疗去搞迷信活动，一段时间后病情不可避免地复发，而复发以后再治疗的难度就明显加大，复发次数越多，治疗起来就越困难，这样，不但家长后悔莫及，更重要的是延误了孩子的治疗。给孩子治疗白血病一定要有耐心，因为彻底治愈这种病要花３～4年左右的时间，不可半途而废。白血病有复发倾向，因此思想上不可麻痹大意，经过一定治疗后，有的家长看到孩子红光满面，身体不错，就自动停止用药。患白血病的孩子经过一段时间治疗后，病情得到缓解，表面看起来和正常孩子没有两样，但体内还残存大量白血病细胞，一旦停药白血病细胞很快就会增多，要不了多久必然复发，从而导致前功尽弃,白血病是一类起源于造血（或淋巴）干细胞的恶性疾病。由于干细胞受损，其克隆中的白血病细胞失去进一步分化成熟的能力，或者增殖与分化能力不平衡，而停滞在细胞发育的不同阶段。在骨髓和其他造血组织中白血病细胞大量增生积聚，并浸润其他器官和组织，而正常造血受抑制。 通常人们又称为血癌。 白血病的分型很复杂，根据白血病细胞的成熟程度和自然病程，白血病可分为急性和慢性两大类。 关于预后：未经治疗的急性白血病患者平均生存期仅3个月左右。经过现代治疗方法，已有不少患者取得疾病缓解以至长期存活。这样根据患者的治疗情况、年龄、及以白血病的详细分型具体分析。 慢性粒细胞白血病以及慢性淋巴细胞白血病，病程长短不一，如果积极的治疗，个别可生存10~20年。,白血病是造血组织的恶性疾病，又称“血癌”。其特点是骨髓及其它造血组织中有大量无核细胞无限制地增生，并进入外周血液，将正常血细胞的内核明显吸附，该病居年轻人恶性疾病中的首位，原生性病毒可能是神经性负感组织增生，还有许多因素如食物的矿物放射性化、毒化（苯等）或药物变异、遗传素质等可能是致病的辅因子。根据白血病细胞不成熟的程度和白血病的自然病程，分为急性和慢性两大类。 主要治疗有下列几类化学治疗p放射治疗p标靶治疗、中药治疗。部分高危险性病人，需要进行骨髓移植。近10年来，随着分子生物学、生物遗传学的进展，对白血病的病因病理认识更加深入，同时新疗法、新药物的发现以及中药的使用，使白血病预后得到极大的改观。“白血病是不治之症”已成了过去。正规、系统地治疗可以使大多数白血病患者长期无病生存，甚至痊愈。,皇宫御医告诉你；异基因造血干细胞移植，由于匹配供髓来源有限，使需要接受移植治疗的病人，失去治疗机会，同胞间HLA匹配可达25%，在具有相当规模骨髓库，如欧美国家登记人数达450万人，台湾骨髓库达23万人，这也仅能解决30-40%无关供者，但对需要移植病人，几乎均能找到单倍型相合供髓者，它为造血干细胞移植奠定了基本条件。,欧美80年代起尝试单倍型相关造血干细胞移植,由于没有去除T细胞，重症急性GVHD发生率高，导致本工作受阻。全T细胞去除后移植可跨越aGVHD屏障，但是植入物的排斥、白血病的复发及移植后免疫功能重建迟缓，使之抵消去除T细胞疗效，移植同样失败。,90年代后，由于新技术的应用，单倍型造血干细胞移植取得了很大进展，它从几个方面开展了研究。,（1）不进行全T 细胞的清除，选择性部分T细胞清除。,（2）加大移植物中CD34+细胞的含量。,（3）诱导T细胞免疫耐受。,.,有骨髓源的,最好的方法是骨髓移植,白血病有以下治疗办法,都比较花钱,需要家人或朋友或社会捐助,一、化疗,1946年6月国外第1例化疗药物治疗白血病获得缓解，开辟了白血病治疗的新纪元。70年代后联合化疗、维持、巩固治疗等策略逐渐完善，近年来随着新的抗白血病药物的应用，白血病的治疗疗效有了长足的进步，最新研究结果表明，儿童ALL完全缓解（CR）率已达85%-95%。5年无病存活≥50%-70%。成人ALL的CR率接近75%-85%。5年无病存活期≥40%-50%，成人急性髓性白血病的CR率65%-85%。60岁以下长期无病存活可达40%-50%。随着白血病治疗研究的进展，疗效还在不断提高。为根治白血病带来了希望。为达此目的，必须根据每个病人的不同特点，综合现代化治疗手段，充分认识到白血病的治疗是一个整体，特别要分析、认识每例病人自身的特点，如年龄、性别、白血病类型、血液学特征、细胞遗传学和分子生物学特征、白血病细胞的细胞动力学等。在此基础上为病人设计最佳的治疗方案，合理利用现代化治疗手段，如化疗、造血干细胞移植、生物及基因治疗、中西医结合治疗等多种手段互相配合、相互协调，最大可能的避免各种毒副作用。杀灭白血病细胞，使病人达到长期存活乃至治愈的目的。,化疗一般分为诱导缓解治疗（白血病初治为达CR所进行的化疗）；巩固治疗（CR后采用类似诱导治疗方案所进行的化疗）；维持治疗（是指用比诱导化疗强度更弱，而且骨髓抑制较轻的化疗）；强化治疗（是指比诱导治疗方案更强的方案进行的化疗）分早期强化和晚期强化。,化疗的重要原则是早期、足量、联合、个体化治疗。化疗剂量和强度的增加是白血病人CR率和长期存活率提高的主要因素之一。当白血病人CR时骨髓形态学分类白血病细胞虽然<5%，但机体内的白血病细胞总数仍可高达106-9，如不尽早进行CR后的早期强化，白血病细胞会很快增殖、生长、导致复发并产生耐药性，故白血病人应尽早进行足量有效的CR后治疗。,80年代以来白血病的化疗多采取联合化疗、联合化疗注重细胞周期和序贯用药，一般选择作用于不同细胞周期，并可相互促进、加强杀灭白血病细胞能力但毒付作用不同或能互相减轻毒副作用及相对选择性杀灭白血病细胞的多种药物联合化疗。,白血病化疗的个体化原则是白血病治疗研究的需要发展，其原则强调四个方面①对不同的白血病类型应选择不同的化疗方案，对ALL应选择和AML不同的药物、剂量、疗程。②对具有不同预后因素的白血病个体其治疗方案应有所侧重和不同，如对T-ALL和B-ALL除常规方案治疗外，加用CTX或MTX及Ara-C可明显改善其CR率和生存期。③病人化疗前的健康状况亦是化疗个体化要考虑的问题。对肝肾心脏功能不全者化疗药物应减量。④严密观察化疗中病人的血象骨髓像变化、区别不同情况及时增加或减少化疗剂量。,白血病化疗失败的原因：化疗失败主要是化疗期内因感染和出血引起早期死亡，或白血病细胞耐药而无效果。一般失败有以下几种情况：①白血病细胞完全耐药，表现为化疗后骨髓增生抑制但白血病细胞不减少；②白血病细胞部分耐药，表现为化疗后白血病细胞部分减少，但不理想而随之白血病细胞又再增生；③骨髓增生不良，化疗后四周骨髓造血未恢复；④骨髓增生不良并在四周内死亡；⑤化疗中因出血、感染等不能控制早期死亡；⑥化疗后CR但髓外白血病存在。尚有少数病人，化疗后白血病细胞迅速减少，骨髓、血象亦迅速抑制，但不久白血病细胞及WBC再度快速倍增，病情迅速恶化，此类病人处理困难、预后差、缺乏有效治疗方法。,二、中西医结合治疗,中西医结合治疗，能取长补短，中医中药能弥补西医化疗不分敌我一味杀的不足，又能解决对化疗药耐药的问题，同时一些低增生性白血病，本来白血胞、血小板很低，经不住强力的化疗药，可用中医中药来治疗，既避免了西药的毒副作用，又能缓解病情，中西医结合治疗有以下形式。,1．单纯中医中药治疗，适用于低增生性的白血病，不能耐受化疗，可用中药。再是患病之初始终未用化疗药，尚未产生耐药性者，可用中医中药，中医药治疗适于幼稚细胞不是很高的患者。坚持每日服药，经过一段时间（一般在3-4个月）可达到CR。我院治疗本病，提出细胞逆转法治疗白血病的新方法，细胞逆转雷同于西医的诱导分化。其内容是以祛瘀，清血、扶正、解毒一系列药物组合，有效地控制白血病细胞的增长，逐渐使之转化分解，同时杀死部分白血病细胞，再是通过调节人体免疫、提高人体新陈代谢、使毒素排出体外。通过如上对人体整体调节和针对性、综合性作用，达到治愈白血病的目的。传统中医给我们治疗白血病带来了曙光。我们在此方面将进行更深入的研究，寻找更安全有效治疗白血病的方法。,2．中西药结合，即化疗期后配合扶正中药。以升提白细胞、血小板、增强人体的免疫机能及抗感染。止血的功能，在化疗缓解期仍可使用中医药，一是促进人体的恢复，二是巩固化疗的效果，延缓下一次化疗时间。,三、生物调节剂治疗,随着免疫学和基因技术的发展生物调节剂治疗已被用于临床，其中白介素Ⅱ、多种造血刺激因子如GM-CSF、G-CSF、M-GCSF红细胞生成素，肿痛坏死因子，干扰素等，经临床验证，白介素Ⅱ，LAK细胞等对白血病有一定疗效，G-CSF、GM-CSF等用于化疗后骨髓抑制病人，可明显缩短骨髓和血象的抑制，加速缓解并减少并发症的发生。,四、基因治疗,基因治疗就是向靶细胞（组织）导入外源基因，以纠正补偿或抑制某些异常或缺陷基因，从而达到治疗目的。其治疗方式可分成四类：①基因补偿：把有正常功能基因转入靶细胞以补偿缺失或失活。②基因纠正：消除原药异常基因，以外源基因取代之。③基因代偿：外源正常基因表达水平超过原药的异常基因表达水平。④反义技术：用人工合成或生物体合成的特定互补的DNA或RNA片段或其化学修饰产物抑制或封闭异常或缺失的基因表达。,基因治疗白血病作为一个新的方法正逐步从理论研究向临床试验过渡，在美国已通过Ⅱ期临床试验阶段，目前基因治疗主要是应用反义寡核基酸封闭原癌基因的研究。反义技术因不需改变基因结构能对目的基本及其产物进行治疗。故是基因治疗方法中最简单明了的手段。CML是目前应用反义核酸技术研究最多的白血病，通过现有技术的改进，使用递转杀病毒公导包括BCR/ABL融合基因在内的多种反义DNA/RNA和辅助基因系统，有望不久CML基因治疗取得突破。,五、骨髓移植（BMT）,异基因骨髓移植（Allo-BMT），是对病人进行超大剂量放疗，化疗预处理后，将健康骨髓中的造血干细胞植入病人体内，使其造血及免疫功能获得重建的治疗方法。,采用骨髓治疗疾病始于1891年Brown-Sequard给病人口服骨髓治疗贫血，1939年Osgood首次静脉输注骨髓，1951年Lorenz等首次成功进行了骨髓移植试验，20世纪70年代来内HLA组织配型技术的发展，移植免疫学等基础医学研究的深入，使BMT的临床应用得到了迅速发展，世界各地相继建立了一批BTM中心。我国的BMT也有了长足的进步，近几年来我国异基因BMT病例已达300多例，疗效也基本达到了国际同等水平。,2015年我治愈一个不满周岁基因突变患者，基因分子链断裂，全身皮肤溃烂，起泡，流水，除了眼珠子没有，其他皮肤全部都一样症状的，采用中医中药治.，通过190天达到临床治愈效果，至今未复发，所有资料有保存，可以查证核实..……,