氯离子含量测定方法 氯离子含量测定方法是什么
准确吸取5毫升氯标准溶液于150毫升烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液（1.3.2），加热。
试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。
试剂：1.3.1硝酸（1+1）。
1.3.2硝酸银溶液〔c（AgNO3）=0.1mol/L〕：称取17克硝酸银溶解于水中，稀释至1L。
1.3.3氯标准溶液（1mg/mol）：准确称取1.6487克经270～300摄氏度烘干的基准氯化钠于烧杯中，用水溶解后，移入1L容量瓶中，稀释至标线，混匀，贮存在塑料瓶中。
此溶液1mL含1mg氯离子（Cl-）。1.3.4硫氰酸铵标准溶液〔c（NH4CNS）=0.1mol/L〕：称取7.6克硫氰酸铵溶于水中，稀释至1L。
按下法标定其浓度：准确吸取5毫升氯标准溶液于150毫升烧杯中，加入5mL硝酸，用微量滴定管加入8mL硝酸银标准溶液（1.3.2），加热，微沸至沉淀凝聚，稍冷，加2毫升高铁铵钒指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银，至出现粉红色为止。同时进行空白试验。
除了电位滴定法，还有什么其他的方法测定水中氯离子的含量
1.用莫尔法，可以直接测定：以铬酸钾指示剂，用标准滴定溶液，硝酸银进行滴定。滴定时银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银。到达终点时，银离子和铬酸根离子生成砖红色沉淀铬酸银以指示终点。
滴定反应：Ag*+Clˇ=AgCl[银离子和氯离子生成白色沉淀氯化银]
指示反应：【银离子和铬酸根离子（铬酸根离子为-2价）生成砖红色铬酸银沉淀】
中间涉及到分级沉淀，由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度，故而氯化银先析出沉淀，抵达终点时，过量的半滴银离子与铬酸根生成砖红色沉淀，指示滴定终点。
（1）.酸度要保持在中性或弱碱性，也就是PH=6.5～10.5。若有铵根离子存在，碱性条件下会生成氨气，与银离子形成银铵配离子，干扰反应，所以应控制PH=6.5～7.2。若铵根离子大量存在，则先加入过量碱，除去铵根离子，再用硝酸酸化至所需酸度。
（2）.指示剂用量一般为5×10^-3mol/L
（3）.反应在室温下进行，滴定速率不能太快，为了防止局部过浓，要充分摇动试液，
（4）.与银离子生成沉淀的离子、与铬酸根生成沉淀的离子、有色离子、在中性或弱碱性条件下发生水解的离子应预先分离，故而可看出莫尔法的选择性较差
2.用佛尔哈德法进行返滴定：先加入过量硝酸银溶液，以硫氢酸氨溶液为标准滴定溶液，以铁铵矾为指示剂进行滴定。
Ag（+1）+Cl（-1）=AgCl（白色沉淀）
Ag（+1）+SCN（-1）=AgSCN（白色沉淀）
Fe（3+）+SCN（-1）=FeSCN（2+）（红色）
（具体方程式百度一哈子叭，不大好打，没有离子价态）
此法涉及沉淀转化，为避免沉淀转化的发生，一般采用下述几种措施：
（1）在加入过量硝酸银标准滴定溶液之后，将溶液煮沸，使氯化银凝聚以减少氯化银沉淀对银离子的吸附。
（2）加入硝基苯或邻苯二甲酸丁酯，用力摇动使氯化银沉淀表面附着一层有机溶剂，使氯化银与外部溶液隔离，阻止沉淀转化。
（3）提高三价铁浓度
补：反应在酸性条件下进行，浓度为0.3～1mol/L，室温下进行，且用力摇动，干扰离子预先分离
3.法扬司法直接滴定
以硝酸银为标准滴定溶液，利用吸附指示剂荧光黄指示终点，终点由黄绿色变为粉红色
在滴定时应该保持沉淀呈胶体状态，可加入淀粉或糊精，防止氯化银沉淀凝聚，避免在强光下滴定，控制溶液酸度PH=7～10
氯离子的浓度怎么测
要测氯离子的浓度总共有三种：
1 硝酸银滴定
适用范围：适用于复合肥等。
方式提要：试样在微酸性溶液中，加入定量的硝酸银标准溶液，使氯离子成为氯化银沉淀，以高铁铵钒为指示剂，用硫氰酸铵标准溶液滴定过量的硝酸银。
2、氯离子选择性电极
适用范围：适用于复合肥、硫酸钾等。
方式提要：试样在柠檬酸和过氯酸的混合液中，搅拌后，在pH2.5时，用氯离子选择性电极和甘汞参比电极测量溶液的电位，从标准曲线上求得氯的含量。
3、氯化银比浊
适用范围：适用于复合肥、硫酸钾等。
方式提要：试样在微酸性溶液中与硝酸银形成凝乳状氯化银悬浮液，进行比浊。
扩展资料：
氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。
肾是调节血液中氯离子含量的器官。氯离子转运失调会导致一些病理学变化，最为人熟知的就是囊胞性纤维症，该病症由质膜上一个氯离子转运蛋白CFTR的突变导致。
在膜系统中，特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。
参考资料：百度百科-氯离子
水中氯离子含量的测定
水中氯离子含量的测定如下：
1、硝酸银滴定法
原理：硝酸银与氯化物生成氯化银沉淀，过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀，指示剂反应到达终点。
本法是测定氯化物的经典方法，适用于清洁水样的测定。操作简便，缺点是终点不明显，必须在有空白对照下滴定。当水中氯化物含量较高时，终点更难识别。对于有色的水样，要加氢氧化铝悬浮液处理后过滤除去，才可以进行滴定。
2、硝酸汞滴定法
原理：氯化物与硝酸汞生成离解度极小的氯化汞，滴定到达终点时，过量的硝酸汞与二苯卡巴腙生成紫色络合物。pH对硝酸汞滴定法影响较大，所以要把pH控制在3点0±0点2范围内。
水中氯离子去除方法
加氯离子去除剂：该药剂能够去除水中的游离氯离子（并非所有氯离子），去除掉余氯的强氧化性，从而消除余氯强氧化性带来的危害。
当水体中含有一定量的细菌或微生物，工艺冷却循环水等均需要进行杀菌处理，最主要、最廉价的杀菌剂次氯酸盐、氯气等含有效氯，处理后的水中会残留强氧化性的氯离子。用除氯离子交换器：软化器即为钠离子交换器，离子交换器分为钠离子交换器、阴阳床、混合床等种类。
水泥中氯离子如何测得
水泥中氯离子的测试方法如下：
1、称取约5g试样，加入50ml水。
要尽快搅拌使其完全分散混匀，否则试样容易沉在烧杯底部。
2、在搅拌下加入50ml硝酸（1+2），加热煮沸。
加入硝酸后要不停的搅拌并煮沸，使生成的硫化氢逸出，以免干扰测定，同时可以使试样溶解的更均匀。
3、准确移取5ml硝酸银标准溶液加入溶液中，煮沸1~2 min。
硝酸银标液的准确与否直接决定了测试结果的准确度，所以硝酸银标液一定要严格按照标准要求来进行配制，并且用移液管或滴定管准确的加入。
4、加入少许滤纸浆。
滤纸浆不要加多，以免影响过滤速度。
5、用预先用硝酸洗涤过的慢速滤纸抽气过滤或玻璃砂芯漏斗抽气过滤，滤液收集于250ml锥形瓶中。
过滤前慢速滤纸或玻璃砂芯漏斗都要经过硝酸（1+100）洗涤，以免给试验带来误差。
6、滤液和洗液总体积达到约200ml，溶液在弱光线或暗处冷却至25℃以下。
滴定应在室温下进行，温度高，红色络合物容易褪色。
7、加入5ml硫酸铁铵指示剂溶液，用硫氰酸铵标准滴定溶液滴定至产生的红棕色在摇动下不消失为止。
滴定时要充分的摇动溶液，避免沉淀吸附银离子，终点过早的出现。
8、当硫氰酸铵标准滴定溶液消耗体积小于0.5 ml时，要用减少一半的试样质量进行重新试验。
扩展资料
硫氰酸铵操作与储存
操作注意事项：严加密闭，提供充分的局部排风和全面通风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴橡胶手套。
避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
储存注意事项：储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。储区应备有合适的材料收容泄漏物。
参考资料来源百度百科-氯离子
百度百科-硫氰酸铵
检验氯离子的方法
加稀硝酸，无现象，再加硝酸银，产生白色沉淀，即有氯离子。
检验氯离子的时候，可以用酸化的硝酸银溶液（其实，检验卤素的离子都可以用酸化的硝酸银溶液）。
氯离子和硝酸银溶液反应的时候，生成不溶于硝酸的白色沉淀——氯化银。
如果溶液中有碳酸根离子，检验氯离子的时候就会受到干扰。因为碳酸银的固体是浅黄色，但在水中出现少量沉淀时也呈白色。
所以，我们检验氯离子的时候，先用硝酸把要检验的溶液酸化，然后再加入硝酸银溶液，如果出现了白色沉淀，说明溶液里含有氯离子。
扩展资料：
氯离子起着各种生理学作用。许多细胞中都有氯离子通道，它主要负责控制静止期细胞的膜电位以及细胞体积。在膜系统中，特殊神经元里的氯离子可以调控甘氨酸和伽马氨基丁酸的作用。氯离子还与维持血液中的酸碱平衡有关。
肾是调节血液中氯离子含量的器官。氯离子转运失调会导致一些病理学变化，最为人熟知的就是囊胞性纤维症，该病症由质膜上一个氯离子转运蛋白CFTR的突变导致。
参考资料：百度百科-氯离子
